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案件ID
240012
※案件IDは、応募や問合せの際に必要です。
企業概要
医療用医薬品の製造及び販売、その輸出入
■平均有給取得日数…11.2日■平均残業時間…24.5時間/月■新卒者3年以内の離職率…8%■育休取得率…100%
募集職種
品質保証
勤務地
大阪府（国内・海外出張あり）
業務概要
原薬監査業務（国内・海外実地監査および書面調査他）をお任せします。
電話対応も発生します。GMP未経験の場合でも、丁寧に研修指導致します。
・GMP実地監査、書面監査 ※原薬製造所へ出向いて監査を実施
・その他各調査活動
※未経験の仕事内容については、先輩社員へ同行してじっくり仕事を覚えていただいてからお任せするので、安心してご入社ください。
応募条件
【必須】
■ビジネス英語(通訳なしで会話できるレベル)
■医薬品・化粧品・食品等の製造および品質管理経験、研究開発、技術職、営業経験いずれかのご経験／または医薬品・化粧品・食品等の品質保証経験
【尚可】
■中国語(中国の仕入れ先への査察があるため)
※出張の頻度は最大でも国内2回/月、海外3回/年を想定しています。
★募集背景★
OJTが終了後海外出張に行っていただく機会も多いため、英語力をお持ちの方にご担当いただきたいです。医薬品知識は入社後習得可能です。
その他
スタッフのおすすめポイント⇒
製薬業界での品質保証・原薬監査業務です。文系出身の方でも、製薬・化学・化粧品・食品などのメーカーで品質管理、営業などの経験があればご応募可能。人の生命を根幹から支えることのできる仕事、かつ東証プライム上場の大企業でのお仕事です。
通訳なしで会話できるレベルのビジネス英語スキル必須、また特に中国に仕入先があるため中国語を話せる方は歓迎！
出張は国内が月2回程度、海外出張も年に3回程度とかなり国内外を飛び回って活躍できるポジションですので、フットワークの軽い方はぜひご応募ください。
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